Por primera vez en la historia de España, la juventud con discapacidad ha tenido un espacio propio y destacado en el I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad, celebrado en Zaragoza. Durante tres días, más de un centenar de jóvenes (125 para ser exactos) alzaron su voz para reclamar una sociedad más inclusiva, compartiendo experiencias, propuestas y sueños. Un Congreso cargado de emociones y razones, que ha marcado un hito en el activismo por los derechos de las personas con discapacidad, demostrando que cuando se los escucha y se les da espacio, la juventud con discapacidad no solo participa, sino que lidera el cambio.
Un foro juvenil -promovido por el CERMI Estatal, la Fundación ONCE y el CERMI Aragón- que deja una huella indeleble y que, por su éxito y repercusión, promete ser el primero de muchos más.
El Congreso comenzaba el jueves 12 de septiembre de 2024, y los congresistas pudieron alternar entre las mesas y ponencias que tuvieron lugar en el Auditorio de Zaragoza, y las visitas institucionales y culturales programadas.
La sesión inaugural corrió a cargo de Laura Moya Santander, quien ofreció una charla motivadora sobre el empoderamiento de las personas con discapacidad. Laura Moya destacó la importancia de que los jóvenes asuman su papel como agentes de cambio en la sociedad.
«El cambio comienza con cada paso que damos, por pequeño que parezca. No se trata solo de adaptarse, sino de liderar desde nuestras capacidades», afirmó la lideresa juvenil. Además, insistió en la necesidad de crear espacios más inclusivos: «Empoderar no es solo una palabra, es una acción constante que implica abrir puertas a quienes han sido históricamente excluidos».
A continuación, se dio paso a la apertura institucional.
El acto de inaguración contó con la participación de diversas personalidades del ámbito político e institucional. Sira Rego, ministra de Juventud e Infancia, enfatizó la necesidad de políticas públicas más inclusivas: «No podemos hablar de una sociedad justa mientras haya jóvenes que sigan enfrentando barreras por su discapacidad», señaló.
Por su parte, Carmen Susín Gabarre, consejera de Bienestar Social y Familia del Gobierno de Aragón, hizo hincapié en el compromiso del ejecutivo regional: «Es nuestra responsabilidad garantizar que ninguna persona quede atrás, y eso incluye a todos los jóvenes con discapacidad». Natalia Chueca Muñoz, alcaldesa de Zaragoza, destacó el papel de la ciudad como ejemplo de inclusión, mientras que Cristina Navarro Alvira, directora general del Instituto Aragonés de la Juventud, subrayó la importancia de generar oportunidades reales de empleo y educación.
Luis Cayo Pérez Bueno, presidente del CERMI Estatal, intervino en la mesa institucional con una reflexión sobre los derechos, de los que dijo «no se heredan, se generan, mediante el activismo constante». Alberto Durán López, vicepresidente de la Fundación ONCE, y Jesús Carlos Laiglesia Cativiela, presidente del CERMI Aragón, coincidieron en que «el activismo juvenil es clave para transformar la realidad», animando a los presentes a seguir adelante en su lucha.
«No somos el futuro, ya estamos liderando el cambio»
Comienza el I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad: Inclusión, participación y derechos en el centro del debate
Seguidamente y bajo el título «Juventud con discapacidad: así somos, así sentimos», Aitana Areste Velasco compartió su experiencia como joven con discapacidad y las barreras que enfrenta en su día a día. Destacó la discriminación que sufren desde la infancia y la importancia de visibilizar el capacitismo. «No queremos ser vistos como superhéroes, sino como personas que merecen ser escuchadas desde la empatía y el respeto” afirmó la joven.
«El capacitismo es una forma de discriminación que nos afecta diariamente, pero sobre todo a las mujeres con discapacidad, quienes enfrentamos el doble reto del sexismo y el paternalismo», señaló Aitana.
El sociólogo Agustín Huete García presentó los resultados del informe del CERMI «La Juventud con Discapacidad en España 2024». Reveló que solo el 25 % de los jóvenes con discapacidad participan activamente en el mercado laboral. «El mercado laboral no está adaptado a nuestras necesidades. De cada cien jóvenes, solo 25 buscan empleo o trabajan», afirmó. Además, destacó la falta de inclusión educativa: «No podemos hablar de una sociedad inclusiva sin una escuela inclusiva.»
Esta primera jornada se cerró con una presentación artística. Mc Soler, rapero con discapacidad intelectual, y su profesor Fran Fuethefirts, deleitaron a los asistentes con su música, mientras que Marina Rojas Sepúlveda, soprano ciega, dio muestras sobradas de talento. «El rap me ha ayudado a expresarme, a demostrar que todos tenemos algo que decir», declaró Mc Soler. Por su parte, Marina Rojas comentó: «La música me ha permitido mostrar mi capacidad y mi pasión, sin que la discapacidad me defina.»
Segundo día del Congreso: La juventud con discapacidad reclama igualdad y protagonismo en la agenda política
El 13 de septiembre, los debates se centraron en la participación activa de los jóvenes con discapacidad en la sociedad y su papel como agentes de cambio. Las intervenciones de los distintos ponentes profundizaron en la necesidad de liderazgo, la visibilidad y la inclusión en todas las esferas de la sociedad.
En la primera mesa, los participantes destacaron el papel transformador de los jóvenes con discapacidad en la sociedad. Zoe Zarzuelo Soria, en representación del Consejo Aragonés de Juventud, subrayó la importancia de una participación activa.
«La juventud con discapacidad debe ser parte activa de la sociedad, porque tenemos mucho que aportar»
Además, Cristina Paredero Morato, activista con discapacidad y patrona de la Fundación CERMI Mujeres, señaló que «la creatividad y la capacidad de innovación de los jóvenes con discapacidad son motores fundamentales para liderar el cambio».
Por su parte, Isabel Martínez Lozano, de la Fundación ONCE, destacó la importancia de incluir a los jóvenes en todos los espacios: «Los jóvenes con discapacidad son agentes transformadores de cambio, capaces de aportar una nueva manera de ver el mundo.»
A continuación, se celebró un conversatorio clave sobre el papel de la juventud en las políticas públicas de discapacidad. En este espacio, Cristina Casanueva Jiménez, David Lafuente Durán y Jesús Martín Blanco abordaron la importancia de desarrollar políticas más inclusivas y adaptadas a las necesidades de los jóvenes con discapacidad. El periodista David Martínez Menayo moderó el panel, aportando también su experiencia en el ámbito mediático.
Cristina Casanueva, portavoz del GPP en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad del Senado, destacó la necesidad de fomentar una mayor participación de los jóvenes con discapacidad en las decisiones políticas.
«Las políticas públicas deben incluir de manera activa a los jóvenes con discapacidad, no solo como beneficiarios, sino como líderes de las iniciativas que les afectan directamente», comentó. Cristina también subrayó que «la accesibilidad y el empoderamiento son claves para garantizar una inclusión real.»
David Lafuente Durán, subdirector general del INJUVE, centró su intervención en la falta de visibilidad de los jóvenes con discapacidad en las políticas de juventud.
«Es imprescindible que las políticas de juventud incorporen la discapacidad como un eje transversal, para que los jóvenes con discapacidad no sean tratados como un colectivo aparte, sino como parte fundamental del tejido juvenil», afirmó. También mencionó que «los programas de empleo y formación deben ser accesibles a todos los jóvenes, independientemente de sus capacidades.»
Jesús Martín Blanco, director general de Derechos de las Personas con Discapacidad, aportó una visión crítica sobre el capacitismo y la falta de representación de personas con discapacidad en espacios de poder.
«Es necesario romper con el paternalismo que todavía persiste en muchas instituciones y permitir que los jóvenes con discapacidad ocupen los espacios de liderazgo que les corresponden», insistió.
«El activismo juvenil es una fuerza poderosa que puede transformar las políticas públicas de una manera más inclusiva y justa» | Jesús Martín
El periodista con discapacidad de la Agencia Servimedia, David Martínez Menayo, moderó el conversatorio aportando reflexiones sobre cómo los medios de comunicación pueden ser un canal crucial para visibilizar las demandas de los jóvenes con discapacidad.
«Los medios tienen la responsabilidad de dar voz a quienes muchas veces son ignorados por las políticas tradicionales. Es una cuestión de derechos humanos», señaló.
El congreso, continuó con dos ponencias muy aplaudidas Javier García Pajares, joven sordociego, y Blanca San Segundo Madoz, joven con síndrome de Down, compartieron sus experiencias, reflexionando sobre la vida de las personas jóvenes con discapacidad y las barreras que enfrentan a diario. Estas intervenciones destacaron por su sinceridad y la fuerza de su mensaje, visibilizando la diversidad y el empoderamiento de las personas con discapacidad.
Javier García Pajares relató sus vivencias como joven sordociego, destacando los desafíos que enfrenta en su vida diaria. Narró cómo, a pesar de las barreras, ha logrado superar obstáculos y viajar solo, un reto que, en su caso, simboliza la lucha por la independencia.
«Cuando me dijeron que no podía viajar solo por ser sordociego, entendí que tenía que demostrar que las barreras solo existen en las mentes de quienes no creen en nosotros»| Javier García
Además, destacó la importancia de la accesibilidad y el apoyo adecuado para las personas con grandes necesidades: «La inclusión empieza cuando podemos vivir nuestras vidas con la misma libertad que cualquier otra persona, sin ser tratados como una excepción.»
Blanca San Segundo Madoz, patrona de la Fundación CERMI Mujeres y joven con síndrome de Down, ofreció una intervención titulada «Así somos, así sentimos las mujeres jóvenes con discapacidad». Blanca habló con sinceridad sobre la discriminación que enfrentan las mujeres con discapacidad, especialmente en términos de acceso a oportunidades y reconocimiento de sus derechos.
«Las mujeres con discapacidad no solo enfrentamos el capacitismo, sino también el machismo. Esta doble discriminación nos obliga a ser aún más fuertes y a luchar por nuestros derechos», afirmó Blanca San Segundo
Asimismo, destacó el valor de la autonomía y la importancia de crear una sociedad en la que todas las mujeres puedan desarrollar sus talentos y capacidades: «Queremos ser vistas como mujeres plenas, capaces de decidir por nosotras mismas y de liderar el cambio.»
Un espacio tuvo la agenda política de la discapacidad en España y Europa. Y se sucedieron ponencias que abordaron las demandas de la juventud europea y española con discapacidad, así como su recepción en la agenda global. El evento destacó por la claridad de las intervenciones y el enfoque en la acción transformadora.
Loredana Dicsi y Olivia Lori Iglesias, representantes del Comité de Jóvenes del Foro Europeo de la Discapacidad, Loredana Dicsi y Olivia Lori Iglesias, centraron su intervención en las principales demandas de la juventud europea con discapacidad. Destacaron la necesidad de una mayor inclusión en la educación, el empleo y la vida pública, así como el acceso a las mismas oportunidades que el resto de la juventud europea.
«La juventud europea con discapacidad exige un cambio profundo en las políticas públicas, que aseguren su participación plena en todos los aspectos de la vida, eliminando las barreras que persisten», comentó Loredana Dicsi
Olivia Lori, por su parte, añadió: «Nuestro objetivo es ser escuchadas y tener voz en las decisiones que afectan directamente a nuestro futuro.»
A continuación Soledad Zapardiel Robles, miembro de la Comisión de Juventud del CERMI Estatal y presidenta de la Comisión de Juventud Sorda de la CNSE, se enfocó en los retos particulares que enfrenta la juventud con discapacidad en España. Subrayó la importancia de garantizar el acceso a la comunicación para las personas sordas, destacando la lengua de signos como un derecho básico.»
«Es fundamental que la sociedad española entienda que la accesibilidad no es un privilegio, sino un derecho»
Sobre la recepción de las demandas de la juventud con discapacidad en la agenda global de la juventud española, Andrea González Henry, presidenta del Consejo de la Juventud de España, reflexionó sobre cómo las demandas de la juventud con discapacidad se integran en la agenda global de la juventud en España. En su intervención, Andrea destacó el esfuerzo por asegurar que las demandas de las personas con discapacidad no sean vistas como cuestiones aisladas, sino como una parte fundamental de la agenda general de juventud. «La juventud con discapacidad debe ser protagonista en las decisiones que moldean su futuro. No puede haber una verdadera inclusión si no abordamos estas cuestiones de manera conjunta», enfatizó Andrea González. El debate fue moderado por Alberto Durán López, secretario general del CERMI Estatal y vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, quien destacó la importancia de aunar esfuerzos entre organizaciones para hacer frente a los retos compartidos por la juventud con discapacidad.
El deporte como herramienta de inclusión: una mirada desde el liderazgo paralímpico
La mesa «La inclusión a través del deporte» fue uno de los momentos más emotivos del I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad, con la participación de grandes figuras del deporte paralímpico español. Teresa Perales, María Delgado y Jian Escanilla compartieron sus experiencias personales y su visión sobre el deporte como herramienta para superar barreras y fomentar la inclusión. La intervención de Yolanda Erburu, directora general de la Fundación Sanitas, subrayó el papel fundamental de las empresas en la promoción del deporte inclusivo.
Yolanda Erburu, directora general de la Fundación Sanitas, abrió la mesa con una charla sobre el impacto positivo del deporte inclusivo y los esfuerzos de Sanitas para promover la inclusión de las personas con discapacidad a través de iniciativas deportivas.
Testimonios de los deportistas paralímpicos:
La mesa fue moderada por Álvaro Gavilán, miembro del Comité Paralímpico Español, quien dio paso a los testimonios de los deportistas paralímpicos Teresa Perales, María Delgado y Jian Escanilla. Cada uno de ellos compartió cómo el deporte transformó sus vidas y cómo les ha permitido superar barreras, tanto físicas como sociales.
Teresa Perales, con 27 medallas paralímpicas, relató cómo el deporte fue su vía para reconstruir su vida tras quedar en silla de ruedas:
«El deporte me ha dado más de lo que jamás hubiera imaginado, no solo me ha devuelto la movilidad, sino también el propósito. Me ha enseñado que las barreras no existen cuando crees en ti mismo» | Teresa Perales
María Delgado, nadadora paralímpica que volvía de los Juegos Paralímpicos de París con dos medallas de bronce, compartió cómo el deporte la ayudó a encontrar una comunidad que la apoyaba y la motivaba a seguir adelante: «El deporte me dio una identidad, me hizo sentir parte de algo más grande. Ser deportista paralímpica me ha permitido demostrar que la discapacidad no define nuestras capacidades.»
Y la joven promesa del equipo paralímpico español Jian Escanilla (17 años) habló de los desafíos que ha enfrentado desde pequeño y cómo el deporte lo ayudó a superar la discriminación y a encontrar una pasión que le dio un nuevo sentido de vida: «El deporte me enseñó a levantarme cada vez que caía, no solo en la pista, sino en la vida. Gracias al deporte, he aprendido a no rendirme nunca.»
Los tres coincidieron en que el deporte es una herramienta poderosa para la inclusión y el empoderamiento de las personas con discapacidad, y resaltaron la importancia de contar con apoyos institucionales y empresariales que promuevan el acceso al deporte inclusivo.
La jornada inaugural incluyó una visita de una delegación de jóvenes a la sede de las Cortes de Aragón, donde dos de ellos compartieron sus conclusiones sobre la experiencia. Además, a lo largo del evento, los participantes tuvieron la oportunidad de explorar algunos puntos emblemáticos de la ciudad de Zaragoza, disfrutando no solo de su patrimonio cultural, sino también evaluando la accesibilidad de sus espacios públicos. Estas visitas complementaron los intensos debates sobre inclusión, políticas públicas, deporte adaptado y salud mental, que fueron los pilares temáticos del Congreso.
El Congreso de Juventud con Discapacidad culmina con reflexiones intergeneracionales y una hoja de ruta para el futuro
La última jornada del I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad estuvo marcada por la intensidad emocional y la profundidad de los temas tratados. Desde las primeras horas, las intervenciones no dejaron a nadie indiferente. La mañana comenzó con la mesa sobre Alianzas intergeneracionales, en la que participaron Álvaro García Bilbao, presidente de la Comisión del CERMI Estatal de Personas con Discapacidad Mayores, y Alberto Bartolomé Aragón, joven periodista y activista, entre otros. Durante el diálogo, se destacó la importancia de generar vínculos entre las generaciones más jóvenes y las personas mayores con discapacidad para compartir experiencias y conocimientos.
«Las alianzas intergeneracionales son claves para asegurar que los derechos de las personas con discapacidad se mantengan y fortalezcan a lo largo del tiempo», afirmó Álvaro García Bilbao, en una intervención que reflejó el espíritu colaborativo de la mesa.
A continuación, se presentó la declaración «El futuro que queremos: definiendo la agenda de las mujeres y niñas con discapacidad para la próxima década». En esta sesión, Sofía Mediavilla Torres, patrona de la Fundación CERMI Mujeres, resaltó el papel de las mujeres jóvenes con discapacidad en la construcción de un futuro más inclusivo. «Las mujeres jóvenes con discapacidad debemos liderar el cambio y garantizar que nuestros derechos sean respetados y promovidos», enfatizó la joven con trastorno del espectro del autismo, marcando una de las declaraciones más poderosas del día.
El debate abierto fue otro de los momentos destacados, donde los jóvenes asistentes pudieron expresar sus inquietudes sobre la inclusión. Moderado por Laura Sánchez Beltrán, los participantes abordaron temas como la accesibilidad y la falta de oportunidades laborales, subrayando la importancia de crear políticas que aborden sus necesidades de manera integral.
En imagen Laura Sánchez Beltrán moderadora del diálogo con los jóvenes de la sala, hablaron de : Educación inclusiva – Empleo decente – Vida independiente – Emprendimiento juvenil-Vivienda – Movilidad Internacional – Emergencia climática – Transformación Digital e Inteligencia Artificial – Ocio-Deporte.
«La accesibilidad no es solo una cuestión técnica, sino un derecho fundamental», comentó uno de los jóvenes, mostrando la claridad con la que ven los desafíos que enfrentan.
Mesa ‘Confieso que estoy viviendo’, en la imagen Carla Marín, José Antonio Rueda, Salvador Doménech y Ana Isabel Martínez López.
Otro de los momentos más emotivos de la jornada llegó con la galería «Confieso que estoy viviendo», en la que jóvenes como Carla Marín Ríos y José Antonio Rueda Monroy compartieron sus testimonios de vida, relatando cómo han enfrentado sus barreras personales. «Ser independiente no significa no necesitar ayuda, sino ser capaz de tomar tus propias decisiones y controlar tu vida», dijo Carla Marín, inspirando a todos los presentes con su historia de vida.
Para cerrar el día, se presentó la Declaración de Zaragoza 2024: Un Decálogo para la Acción, en la que Daniel Alejandro Álvarez Barros, presidente de la Comisión de Juventud con Discapacidad del CERMI Estatal, y Carla Marín Ríos, representante del CERMI Aragón, instaron a los jóvenes con discapacidad a seguir luchando por sus derechos. «Este decálogo es nuestra hoja de ruta para construir un futuro más inclusivo y justo para la juventud con discapacidad», afirmó Daniel Álvarez, dejando claro que este Congreso es solo el inicio de un movimiento transformador.
Marián Oros Lorente, consejera de políticas sociales del Ayuntamiento de Zaragoza, María Victoria Alquézar, directora general de Igualdad de Oportunidades, Departamento de Bienestar Social y Familia del Gobierno de Aragón, José Luis Catalán Sanz, secretario general del CERMI Aragón, Daniel Alejandro Álvarez Barros, presidente de la Comisión de Juventud con Discapacidad del CERMI Estatal y Pilar Villarino, directora ejecutiva del CERMI Estatal. »>Imagen de la clausura institucional, que estuvo a cargo de Marián Oros Lorente, consejera de políticas sociales del Ayuntamiento de Zaragoza, María Victoria Alquézar, directora general de Igualdad de Oportunidades, Departamento de Bienestar Social y Familia del Gobierno de Aragón, José Luis Catalán Sanz, secretario general del CERMI Aragón, Daniel Alejandro Álvarez Barros, presidente de la Comisión de Juventud con Discapacidad del CERMI Estatal y Pilar Villarino, directora ejecutiva del CERMI Estatal.
Tanto Marián Oros Lorente, como Pilar Villarino, coincidieron en que este Congreso marca un punto de inflexión en la lucha por los derechos de los jóvenes con discapacidad. «Este Congreso marca un punto de inflexión, donde la juventud con discapacidad no solo participa, sino que lidera las propuestas para el cambio», dijo Pilar Villarino en su intervención.
Así concluyó un Congreso intenso, lleno de reflexiones y momentos emotivos. Sin embargo, dejó con ganas de más. Muchos asistentes pidieron que se crearan más espacios para que la juventud con discapacidad pueda reunirse, compartir experiencias y, sobre todo, ser parte activa en la construcción de una sociedad más inclusiva. Un Congreso que, aunque terminó, sentó las bases de un futuro más esperanzador.
Más información sobre el Congreso:
Documento de conclusiones del I Congreso Estatal de Juventud con Discapacidad
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Fuente: CERMI
